購買試劑時應注意事項

1、購買后，請務必確認標簽上的注意事項。2、做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制。3、必須戴好防護用具，小心翼翼進行操作。4、在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策。5、對沒有標明其危險特性，有害特性的，也要慎重地進行操作。6、對于使用后的廢棄物，不要或舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。7、操作者并非專業技術人員，必須在專業人士的指導監督下進行操作。8、請參照相關法規，文獻，MSDS等信息，理解并掌握好其特性，再進行安全操作。9、通常購買試劑時要想到一次性用完...

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干細胞的分類和不同功能

細胞（stem-cell）即為起源細胞，是指尚未發育成熟的細胞，它具有多分化潛能和自我復制的功能，在特定條件下，可以分化成不同的功能細胞，形成多種組織和器官。這是繼藥物治療和手術治療后有又一場醫療革命，被稱之為醫學上的奇跡。根據其分化潛能不同，可分為全能干細胞、多能干細胞、單能干細胞。1、全能干細胞：具有自我更新和分化形成任何類型細胞的能力，有形成完整個體的分化潛能，如胚胎干細胞，目前許多研究工作都是以小鼠胚胎干細胞為研究對象展開的，在生產克隆動物、轉基因動物、等方面都有重要...

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澳洲源胎牛血清質量檢定指標

1、澳洲源胎牛血清內毒素檢測：凝膠法和動態濁度法要求內毒素含量≤10EU/ml。2、化學檢定：包括滲透壓(240~340)、pH(7.0~8.0)、總蛋白含量(3.5~5.0%)、血紅蛋白(≤0.02%)。3、澳洲源胎牛血清微生物檢查：細菌和真菌——直接培養法、噬菌體——噬斑法和增殖法支原體——培養法和DNA染色法、牛病毒——細胞培養法。要求均為陰性。4、促細胞生長測定：(SP2/0-Ag14標準規定)a.大增殖濃度≥1.0×106個/ml、倍增時間≤20小時克隆率=(陽性孔...

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貼壁/懸浮細胞瞬時轉染-RFect質粒DNA轉染操作步驟和注意事項

本文以RFectPlasmidDNATransfectionReagent（RFect質粒DNA轉染試劑盒），作為攜帶質粒穿膜的載體物質，具體介紹DNA轉染方法。圖.用本產品4ul轉染1ugpEGFP-C2質粒到293T細胞后，綠色熒光蛋白的表達情況。貼壁/懸浮細胞瞬時轉染-RFect質粒DNA轉染方法步驟:一、貼壁/懸浮細胞瞬時轉染操作流程（以24孔板轉染為例）A.細胞接種:1.轉染前24小時左右對細胞進行轉接，接種密度約為每孔0.3~1×105個細胞；2.過夜培養。B.R...

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細胞培養中如何防止黑點生成，如果生產如何處理！

1、盡可能地減少血清凍融次數。2、培養基無需37℃水浴。3、培養基保持PH值7.0-7.2。4、嚴格控制配制培養基的水質，容器定期刷洗。5、掌握細胞傳代的時機，細胞切勿生長過老。6、一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁。7、然后，在鏡下觀察細胞培養生長的狀態，黑點是否游動。8、如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。9、如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況...

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