服務咨詢熱線:

13454455552

TECHNICAL ARTICLES

技術文章

當前位置:首頁技術文章細胞培養中如何防止黑點生成,如果生產如何處理!

細胞培養中如何防止黑點生成,如果生產如何處理!

更新時間:2019-11-23點擊次數:2600
1、盡可能地減少血清凍融次數。

2、培養基無需37℃水浴。


3、培養基保持PH值7.0- 7.2。


4、嚴格控制配制培養基的水質,容器定期刷洗。


5、掌握細胞傳代的時機,細胞切勿生長過老。

6、一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養基是否混濁。

7、然后,在鏡下觀察細胞培養生長的狀態,黑點是否游動。

8、如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養基就會迅速變黃、變混濁。

9、如果在鏡下觀察細胞,生長狀態良好,與黑點出現前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現可能與以下幾種情況有關:

1)細胞生長過老,破碎的細胞殘骸。


2)血清質量不好,反復凍融的結果。


3)配制培養基的pH值偏高,不宜細胞生長。


4)配制培養基的水質、容器不合格,可應用離心、過濾的方法去除這些黑點。


5)培養原代細胞中出現小黑點,可能是原代組織中的雜質,多次傳代可以消除。

上一個:貼壁/懸浮細胞瞬時轉染-RFect質粒DNA轉染操作步驟和注意事項

返回列表

下一個:細胞轉染:脂質體轉染的幾個實驗方法