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?賽默飛Q5熒光定量PCR儀操作規程

更新時間:2026-03-18點擊次數:145

賽默飛Q5熒光定量PCR儀操作規程

    在基因表達分析、病原體檢測等分子生物學研究中,實時熒光定量PCR儀是核心工具。賽默飛Q5(QuantStudio5)作為一款高性能qPCR平臺,其規范操作是獲得可靠數據的前提。本文將為您梳理賽默飛Q5熒光定量PCR儀操作規程,涵蓋從開機準備到數據分析的全流程要點。

一、開機與軟件啟動

    正確的開機順序是保護儀器和實驗數據的初步。

    1.1開機順序

    先開電腦:首先打開電腦電源,等待進入桌面狀態

    再開儀器:打開位于QuantStudio5儀器后方的電源開關,直至儀器觸摸屏進入主界面

    啟動軟件:雙擊電腦桌面上的QuantStudio®Design&AnalysisSoftware軟件圖標

    1.2儀器預熱

    開機后,建議讓儀器預熱15-20分鐘,使光學系統和熱循環模塊達到穩定狀態。預熱期間可準備樣品和反應板。

二、實驗參數設置

    2.1創建新實驗

    在軟件界面中,進入軟件界面后首先設置實驗參數(Properties)。根據實驗目的選擇適當的分析類型:

    定量:測定靶基因的拷貝數

    相對定量:比較不同樣本間基因表達差異

    基因分型:SNP分析

    高分辨率熔解曲線:突變檢測和基因掃描

    2.2反應板類型選擇

    Q5支持多種反應板格式,使用前需確認模塊類型:

    96孔模塊:0.1mL或0.2mL反應板,反應體積10-100μL

    384孔模塊:0.1mL低體積反應板,反應體積5-20μL

    重要提示:選擇反應板類型時必須與實際使用的耗材一致。限用與模塊匹配的反應板,若使用其他規格造成機器損害需負維修責任。

    2.3方法設置

    在方法標簽(Method)內設置熱循環參數:

    熱蓋溫度:通常設為105-110℃,防止冷凝

    反應體積:與實際加樣量一致

    循環條件:包括預變性、變性、退火/延伸等步驟

    熒光采集:在每個循環的適當階段設置采集點

    Q5的96孔模塊具有6個獨立VeriFlex溫控區域,可同時優化多個退火溫度。

三、布板設置與樣品加載

    3.1樣本信息錄入

    在布板標簽(Plate)內設置并確認樣本及靶向基因參數:

    靶標設置:定義每個靶基因的名稱和熒光染料

    樣本類型:區分標準品、未知樣本、陰性對照等

    重復孔設置:建議每個樣本設置3個技術重復

    Q5支持6色激發和6色檢測通道,最多可同時檢測6個靶標。

    3.2裝載反應板

    在觸摸屏上點擊‘eject’按鈕,反應板抽屜自動打開

    切勿用手推拉儀器抽屜,務必使用觸摸屏控制

    將反應板平穩放入抽屜,確保方向正確

    再次點擊‘eject’關閉抽屜

四、運行實驗

    4.1開始運行

    進入運行界面(Run)確認連接設備序列號正確無誤。Q5支持兩種控制模式:

    觸摸屏單機操作:無需電腦,直接在儀器觸摸屏上設置和運行實驗

    電腦軟件控制:通過Design&Analysis軟件遠程控制

    點擊“開始運行"按鈕,實驗啟動。運行過程中可通過軟件實時監測擴增曲線。

    4.2數據自動上傳

    如需將運行文件自動上傳至ThermoFisherCloud賬戶,可在運行前設置:

    在觸摸屏上選擇實驗的‘Properties’選項卡

    點擊‘Edit’

    在‘DataDestination’中選擇‘USB’或‘Cloud’

五、數據分析與結果導出

    5.1數據分析

    實驗結束后,系統自動進入數據分析界面。Q5支持多種分析模式:

    定量和相對定量分析

    SNP基因分型分析

    高分辨率熔解曲線分析(HRM)

    5.2結果導出

    導出所需實驗結果:

    選擇“導出"或“Export"選項

    選擇文件格式(Excel、PDF、文本文件等)

    選擇保存路徑,點擊確認

    機載內存≥10GB,可存儲2000-2500次運行文件。

六、關機與日常維護

    6.1實驗結束后的處理

    先關軟件:關閉QuantStudio軟件

    再關儀器:關閉儀器后方電源開關

    最后關電腦:關閉電腦

    取出樣品:及時取出反應板,帶走樣品

    6.2定期維護

    校準周期:出廠已校準,建議每2年進行一次儀器校準

    清潔:定期清潔儀器外部和反應板抽屜

    軟件更新:關注賽默飛的軟件更新信息

七、注意事項與安全提示

    7.1操作規范

    開機順序:必須先開電腦,再開儀器;關機順序相反

    抽屜操作:不要用手推拉儀器抽屜,務必使用觸摸屏上的‘eject’按鈕

    耗材要求:切記使用光學級的96孔板或8聯管,使用平頭帽(圓形帽會損壞熱蓋)

    7.2數據安全

    定期備份實驗數據到外部存儲設備或云端

    不得在儀器電腦上改動程序或參數,或他人的檔案

    7.3故障處理

    如遇異常情況:

    記錄錯誤代碼和現象

    查閱用戶手冊或聯系賽默飛技術支持

    不要自行拆卸儀器

總結

    掌握規范的賽默飛Q5熒光定量PCR儀操作規程,核心在于正確開機、精準設置、規范運行、及時分析。從開機順序、參數設置、布板設計到運行監控和數據分析,每個環節都需要認真執行。遵循本文所述的操作要點,您將能充分發揮Q5的6色檢測能力和6區VeriFlex溫控技術優勢,為分子生物學研究提供穩定可靠的數據支持。


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